Автоматическое кариотипирование хромосом человека

Хромосомный анализ в репродуктологии

Проведение цитогенетического анализа позволяет определить причины возникновения бесплодия, спонтанных абортов, рождения ребенка с множественными пороками развития, или микроанамалиями развития. Предметом генетической консультации является составление прогноза будущих беременностей, обследование и консультирование родственников, а также пренатальная диагностика во время беременности.
В процессе исследования у детей с отклонениями развития выявляются хромосомные аномалии. При этом у фенотипически здоровых родителей обнаруживаются сбалансированные реципрокные транслокации.

Генетический анализ отца

Генетический анализ ребенка

Хромосомный анализ в онкогематологии

Анализ хромосом при гемобластозах вошел в перечень обязательных исследований, как на этапе диагностики, так и в динамике заболевания. Некоторые геномные нарушения строго ассоциируются с характерной клинической и иммунологической картинами, посредством чего обеспечивают основу для определения подтипа заболевания. Во время диагностики кариотип является также важным прогностическим фактором. При миелодиспластическом синдроме (МДС) цитогенетическими исследованиями подтверждается клоновый характер кроветворения. У пациентов обнаруживаются те, или иные, характерные для этого заболевания хромосомные аберрации. Нарушения кариотипа выявляются приблизительно у 60% больных с МДС.

Исследуемый материал:Костный мозг Окраска:GTG				Заключение: 46, XX, del 12 (p12) [3] / 46,XX, add 16 (q) [4] /47, XX, +20[2]/ 46, XX, del 12 (p12) ,add 16 (q) [1]/46, XX [19]

Исследование выполнено на анализаторе изображений «ВидеоТесТ-Карио 3.1» в Институте Гематологии и Трансфузиологии (г. С-Петербург) Лаборатория цитогенетики МГЦ (г. С-Петербург)Зав. Лабораторией к.м.н.Прозорова М.В. и Лаборатория цитогенетики. Зав. Лабораторией к.м.н.Мартынкевич И.С.

← Вернуться к списку